Familias celebran Día Mundial contra la Hemofilia

En la celebración del Día Mundial contra la Hemofilia, más de 50 familias se congregaron en las instalaciones del Estadio Nacional, para recibir consejos, información sobre el tratamiento, unión y solidaridad.

La hemofilia es la deficiencia de una proteína en la sangre que provoca hemorragias que pueden llegar a ser mortales si no se controlan a tiempo. Además existen tres tipos de hemofilia, que se caracterizan dependiendo de la ausencia de un factor de coagulación específico en la sangre, según cada tipo.

“Al principio es muy difícil ambientarse a la hemofilia, los niños requieren de muchos cuidados, por los constantes sangrados ya sea por una lesión o espontánea”, comentó la Presidenta de la Asociación Costarricense de Hemofilia, Rita González.

La Asociación, entre otros aspectos, vela porque la Caja Costarricense del Seguro Social mantenga la provisión de medicamentos para este tipo de pacientes y por ayudar a las familias que enfrentan este mal.

González resaltó que en la población costarricense existe poca información o conocimiento de este padecimiento.

“Un hemofílico es un paciente que necesita ser educado, porque ellos no pueden hacer ciertas actividades físicas, trabajos forzados, porque en cualquier momento pueden tener un sagrado. Hay mucha población que discrimina, muchos creen que la enfermedad puede ser contagiosa y la hemofilia es sólo una deficiencia”, agregó.

La presidenta comentó que en el país hay aproximadamente 203 personas con este padecimiento, de los cuales 31 son hemofílicos de tipo B, donde los casos son menos recurrentes. No existe ningún tratamiento curativo disponible y lo único que se puede hacer es corregir la tendencia hemorrágica administrando mediante inyecciones el factor coagulante que falta.